中国生物化学和分子生物学会代谢专业分会第十二期“代谢纵横”学术沙龙活动顺利召开

发布日期：2026-05-18　　浏览次数：49

2026年5月13日，由中国生物化学与分子生物学会代谢专业分会（以下简称“代谢分会”）主办的第12期“代谢纵横”学术沙龙顺利进行。本期沙龙的主题是“GPCR与减重药物靶标”。沙龙生动体现了代谢分会“基础与临床融合”的宗旨，临床和基础专家各抒己见，热情交流。沙龙活动通过网络会议室与平台直播方式开展，有275人出席网络会议室，4494人从平台直播间观看。

在全球肥胖与代谢性疾病高发的背景下，G蛋白偶联受体（GPCR）作为减重药物最重要的靶标家族之一，正成为新一代代谢药物研发的核心方向。本次代谢沙龙在代谢分会主任委员李小英教授主持下，从基础与临床互鉴视角研讨。

于晓教授从基础研究角度出发，系统分享了团队在GPCR减重药物靶标方面的最新发现，揭示了胰岛、肠道与肝脏中多个具有转化潜力的新型GPCR位点。这些工作从多个器官层面为下一代减重药物的多靶点开发提供了全新思路。中南大学湘雅医院罗湘杭教授从临床与基础结合的角度出发，分享了高温暴露形成代谢记忆的最新研究，为高温暴露人群的代谢健康干预提供了新策略。两位报告人与讨论嘉宾肖瑞平、王庆华、王明伟、张惠杰等教授开展热烈讨论，活动进行2小时后圆满结束。

作为代谢分会的精品学术活动，代谢沙龙旨在围绕一个个联系基础研究与临床应用的重要学术方向，荟萃国内外长期耕耘该方向的专家学者进行深度探讨，将该领域的概况、痛点和前沿呈现给听众。欢迎继续关注代谢沙龙的后续活动。

代谢沙龙精彩掠影：

李小英教授在主持会议

参与讨论的专家们热烈发言，观点鲜明，充满睿见

No.1

北京大学未来技术学院肖瑞平教授发言：

从顶尖生物医学研究角度，肖瑞平认为新一代减重药物要真正改变指南，要么在某条赛道上前无古人，要么靠新靶点、更小副作用比现有药做得更好。对临床转化而言，新机制是加分项而非门槛，只要药物比现有方案更安全有效就值得登上顶刊。

No.2

复旦大学/银诺医药王庆华教授发言：

从生物医药产业发展角度，王庆华教授分享了睿见，认为GLP-1受体信号通路本质上是cAMP依赖的，呼吁回到受体信号转导的基本机制，开展更为严谨的机制学与转化研究。

No.3

三亚深海化合物资源中心王明伟教授发言：

从GLP1RA靶点药物研发角度，王明伟教授系统梳理了减重药物从单靶点GLP-1到双靶点（GIP/GLP-1、GCG/GLP-1）乃至三靶点、五靶点药物的研发演进，认为多靶点组合策略旨在同时解决耐受性与疗效瓶颈。长期使用GLP-1类药物可能带来严重的胃肠道副作用（如顽固性便秘、肠壁增厚）以及肌肉流失等问题，口服小分子药物虽具有依从性优势，但可能存在肝脏代谢负担及更剧烈的胃肠道反应，长期安全性仍需密切观察。

No.4

复旦大学附属中山医院张惠杰教授发言：

作为医学科学家，张惠杰教授结合临床实践指出，GLP-1RA类药物在阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）、脂肪肝、骨关节炎等适应症上观察到的获益，主要来源于体重下降带来的间接改善，而非单纯的直接靶向作用。